間質瘤與神經內分泌腫瘤的鑑定區別
間質瘤與神經內分泌腫瘤，是兩種不同的腫瘤型別，兩者在組織起源、惡性程度分級、發生部位、免疫組化標記物等方面存在差異性。
組織起源
間質瘤是起源間葉組織的腫瘤，病理上可能與平滑肌源性，或者神經源性的腫瘤相混淆。而神經內分泌腫瘤的組織起源，主要是來源於一些具有神經內分泌功能的細胞，能夠產生一些生物活性胺，或者多肽類的賀爾蒙；
惡性程度分級
間質瘤屬於潛在的惡性腫瘤，惡性程度主要是透過腫瘤的大小，以及有絲分裂指數來進行綜合的判斷。腫瘤越大、核分裂象數目越多，腫瘤惡性程度就會越高。而神經內分泌腫瘤的惡性程度包括良性、低度惡性、高度惡性，通常將神經內分泌腫瘤按照細胞的分化程度進行分級，並根據是否發生遠處器官轉移的情況，判斷惡性程度；
發生部位
間質瘤主要是發生在胃腸道，少數發生在除消化道以外的其他部位。而神經內分泌腫瘤可以發生在肺、胰臟、胃腸道，甚至發生在肝膽和泌尿道；
免疫組化標記物
間質瘤的特異性免疫組化標記物常呈現CD117和CD34陽性。而神經內分泌腫瘤特有的標志物是CD56和Syn陽性。此外，間質瘤與神經內分泌腫瘤的臨床表現也存在一定的差異。間質瘤的臨床表現主要取決於腫瘤的大小、發生的部位，有的病人可以出現胃腸道出血的症狀，有的病人可以出現吞咽困難的情況，甚至少數病人是因為出現了腸穿孔而就診。而神經內分泌腫瘤的臨床症狀也是多種多樣的，主要取決於腫瘤所發生的部位，發生在呼吸道和發生在消化道的神經內分泌腫瘤，可以引起相關的呼吸道和消化道的症狀，如咳嗽、嘔吐等。
腫瘤壞死因子A高說明什麼
腫瘤壞死因子是指能夠造成腫瘤細胞死亡的一類因子，主要包含兩種形式，腫瘤壞死因子A為其中一種。當腫瘤壞死因子A含量升高，可見於身體有發炎、敗血症等情況，還可見於體內存在腫瘤，並且多提示腫瘤在生長、浸潤及進展。很多因素可以引起腫瘤壞死因子A升高：
發炎
當身體出現發炎時，可導致腫瘤壞死因子A升高，參與到正常的發炎反應中，幫助身體一同對抗發炎因子。此時可遵醫囑應用敏感的抗生素進行治療，如盤尼西林、頭孢曲松（Ceftriaxone）、甲硝唑(Metronidazole)等，同時注意休息，多飲水，促進發炎消散；
敗血症
患有敗血症時，體內白血球增多或存在大量不成熟細胞，可刺激體內單核細胞產生腫瘤壞死因子A，對病變細胞產生殺傷作用。出現這種情況，應首先尋找感染源，去除病因，行血液、體液等細菌培養，尋找敏感的抗生素進行治療，如甲硝唑(Metronidazole)、頭孢地尼(Cefdinir)等，嚴重者，給予液體復甦，伴有休克者，給予多巴胺、氫化可體松(Hydrocortisone)等血管活性藥或類固醇治療；
腫瘤
患某種腫瘤時，如肺癌、乳癌，也可啟用人體內單核巨噬細胞、活化T細胞，產生腫瘤壞死因子A，對腫瘤細胞造成抑制作用，還可引起腫瘤細胞出血性壞死。此時應及時就醫，做到早發現、早治療，明確診斷後，可遵醫囑行手術治療、放療、化療、內分泌治療等綜合治療。另外，自身免疫疾病，如類風溼關節炎等，也會有腫瘤壞死因子A的升高。當檢查發現腫瘤壞死因子A升高時，應及時就醫明確具體病因，在早期進行積極治療，避免病情進展，出現嚴重症狀，增加治療難度。
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