嗜鉻細胞瘤能活多久
嗜鉻細胞瘤病人能夠活多長時間並不是一個能夠確定的數字，有的嗜鉻細胞瘤病人透過積極治療可以獲得治療，並不影響病人的生存時間，而有些嗜鉻細胞瘤具有惡性特點，對於病人的生命便可能造成一定影響，病人可能生存3-5年。即嗜鉻細胞瘤的惡性程度、併發症不同，病人的生存時間也明顯不同。
惡性程度
1、良性嗜鉻細胞瘤：通常不影響患者的生命。多數良性嗜鉻細胞瘤可以透過手術切除進行治療，而達到根治的效果。得到根治性治療的良性嗜鉻細胞瘤，通常不會出現復發和轉移的情況，病人可以獲得治療而不影響生命；2、惡性嗜鉻細胞瘤：少數嗜鉻細胞瘤屬於惡性腫瘤，大概佔所有嗜鉻細胞瘤的10%左右，在獲得診斷時常已經存在轉移性病灶，特別是存在骨轉移病灶。病人在臨床除高血壓外還常伴有出汗、焦慮、頭痛、心悸等症狀，不同惡性嗜鉻細胞瘤的病程不同，有些病人由於腫瘤的惡性程度較高，即使透過手術切除治療也常很快出現復發和轉移，生存期可能只有1年左右。有些惡性嗜鉻細胞瘤即使存在著廣泛轉移，但只要用藥物控制過量的兒茶酚胺，病人仍然可能長時間存活，存活時間可能達到3年左右，甚至更長。
併發症
存在嚴重併發症的患者可能隨時出現死亡。嗜鉻細胞瘤是一種有功能的腫瘤，能夠分泌兒茶酚胺類物質，對病人的血壓以及循環系統造成不良影響。嗜鉻細胞瘤造成的嚴重發作性高血壓使病人出現頭痛、視物模糊、面色蒼白、心悸等症狀，甚至可以誘發腦出血現象，而在長久高血壓發作後可能出現低血壓，病人可以表現為休克、心室顫動、肺水腫等疾病，甚至造成死亡。由於嗜鉻細胞瘤的易複發性，病人在積極進行手術治療後需定期複查，透過腎上腺CT、核磁共振等檢查以明確腫瘤是否復發。嗜鉻細胞瘤的病人通常可以使用酚苄明、哌唑嗪、硝苯地平(Nifedipine)等藥物進行保守治療，但首選進行手術治療以切除腫瘤。
腎上腺嗜鉻細胞瘤是良性還是惡性
一般來說，多數腎上腺嗜鉻細胞瘤是良性腫瘤，惡性嗜鉻細胞瘤只佔嗜鉻細胞瘤的一小部分。一般惡性的嗜鉻細胞瘤常見於兒童，如果嗜鉻細胞瘤發生在雙側或多發，則有較大的惡性傾向。臨床上一些組織學上明顯良性的嗜鉻細胞瘤，也可以發生轉移，所以單純依靠是否發生轉移，無法可靠診斷，需要依靠病理組織學的判斷，才可以進行區別。如果是惡性嗜鉻細胞瘤，常有高家族發生率，應強調進行遺傳諮詢。無論是良性還是惡性的腎上腺嗜鉻細胞瘤，一般會合併有持續性高血壓，或持續性高血壓陣發性加重的情況，病人同時可以合併有代謝亢進，也可以表現為體重明顯減輕。腎上腺嗜鉻細胞瘤首選的治療方法為手術切除，對於存在雙側或多發良性病變的病人，手術要求切除嗜鉻細胞瘤所有的病灶，且要注意術前需將病人血壓控制在正常範圍內。而惡性嗜鉻細胞瘤，應儘可能進行根治性切除，包括腫瘤周圍脂肪組織和附近的淋巴結。部分病例由於惡性程度較高，腫瘤廣泛浸潤，可能需要切除腎臟，部分惡性病人在手術後，可能還需要進行化療。
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