惡性神經鞘瘤能活幾年
惡性神經鞘瘤惡性程度高、整體預後較差，大多數生存期在1年左右。但由於存在個體差異性，所以具體生存期也不能一概而論。惡性神經鞘瘤是周邊神經系統少見的惡性腫瘤，其起源於Schwann細胞，臨床也將其稱為惡性Schwann氏細胞瘤或神經纖維肉瘤。惡性神經鞘瘤的表現多樣化、缺乏特異性，早期很難診斷，發現時基本已經進入了廣泛浸潤和轉移期。和其他惡性腫瘤比起來，惡性神經鞘瘤的惡性程度較高。且由於腫瘤起源神經系統，累及一段神經組織，因此手術難度相對較大，圍手術期併發症出現的可能性較高。綜合種種因素，惡性神經鞘瘤整體預後較差，大多數生存期在1年左右。但如果能在早期發現惡性神經鞘瘤及時進行手術切除，有實現臨床治療的可能性，5年生存率在34%左右。惡性神經鞘瘤具體生存期長短，受多種因素影響，其中早期發現、積極治療是延長生存期的關鍵。因此，建議確診惡性神經鞘瘤後，積極配合醫生進行綜合性治療。同時，惡性神經鞘瘤也應當做好個人生活護理，比如飲食多樣化、多吃含有維生素和蛋白質的食物、戒菸戒酒、有樂觀開朗的心態等，都對病情恢復有益處。
神經鞘瘤可以不切嗎
發現神經鞘瘤後，建議進行手術切除。神經鞘瘤也稱許旺氏細胞瘤，是一種源於周邊運動神經、感覺神經以及腦神經鞘膜的良性腫瘤，生長較緩慢。早期患者可無自覺症狀，但隨體積增大可能壓迫周圍組織，產生一系列不適表現，因此建議在未產生傷害或傷害不嚴重前將其切除，手術治療是根治的有效方法，通常預後較好。神經鞘瘤好發於30-40歲人群，可發生於全身各個部位，如中樞神經系統、頸部、四肢、縱膈、腹膜等處。晚期瘤體增大可表現為鄰近器官、神經受累等症狀，具體表現與病變部位相關，源於顏面神經者會出現面部肌抽搐，源於迷走神經者可有聲音嘶啞，源於交感神經者可出現雷諾症候群等，產生症狀後更應積極治療，臨床首選手術治療。神經鞘瘤極少發生惡變，多為單發，有完整包膜，質地較韌，表面光滑，對放化療不敏感。手術切除機會大，絕大多數腫瘤可以進行全切。隨著手術顯微鏡的普遍應用以及手術方式的改進，安全性已經在很大程度上提高，因此建議患者積極進行手術治療，防止發生其他病變。
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