無腦兒脊柱裂是神經管畸形的一種表現形式。正常情況下在胚胎發育第2-3周時，神經板開始凹陷成神經溝，再繼續發展為神經管，在此過程中如果受到外界因素的影響，則可能會導致其發育異常，進而引起無腦兒、脊柱裂等疾病。
無腦兒脊柱裂是神經管畸形的一種表現形式。正常情況下在胚胎發育第2-3周時，神經板開始凹陷成神經溝，再繼續發展為神經管，在此過程中如果受到外界因素的影響，則可能會導致其發育異常，進而引起無腦兒、脊柱裂等疾病。
原因
遺傳因素
近親結婚或父母染色體異常均可增加胎兒出現無腦兒、脊柱裂的風險。
營養不良
孕婦懷孕期間缺乏葉酸和維他命B12會導致神經系統細胞分化受阻，可造成無腦兒的發生機率增大。
症狀
無腦兒
主要表現為大腦完全未發育，而鞍區空虛，常伴有顱骨缺損，部分患者會出現嗅神經缺失的情況。
脊柱裂
可分為顯性和隱性兩類，前者可見脊柱裂和膨出囊腫，後者則看不到任何影像學改變。若僅有脊髓脊膜殘留，並且沒有神經根者稱為不完全脊柱裂；如果有神經根但被沾黏帶封閉，無法由椎管內突出至皮下的情況稱為不完全脊柱裂；如同時有脊髓、脊膜並神經根從椎管內突向皮膚，即為完全性脊柱裂。
治療
對於無腦兒而言，一旦確診應立即引產終止妊娠，而對於脊柱裂來說，根據臨床表現的不同分為隱性脊柱裂和顯性脊柱裂兩種型別。隱性脊柱裂一般不需要特殊處理，只需定期隨訪即可，而對於顯性脊柱裂則需要進行手術治療以修復脊柱及神經功能。
此外，建議存在無腦兒、脊柱裂等情況的人群日常生活中注意保暖，避免著涼以及過度勞累，適當休息，保持情緒穩定平復，飲食方面加強營養，多吃新鮮蔬菜水果，補充身體所需蛋白質、微量元素等物質，有助於病情恢復。
＃部分藥物尚未在所有地區上市，僅供參考＃
＃網站專稿，未經書面授權請勿轉載＃