血管神經性水腫:症狀、病因、就診、檢查、治療

分類: 大腦與神經 编辑: 39健康網 時間: 2024.02.29
血管神經性水腫表現為突發皮膚腫脹和伴隨症狀如呼吸困難。其成因可能與多種疾病相關,例如遺傳性或後天血管神經性水腫、慢性腎衰竭、系統性紅斑狼瘡或糖尿病。針對特定原因進行治療。該疾病需要就醫,並透過一系列檢查如血常規、尿液分析、皮膚點刺試驗來確診。治療方案可包括抗組織胺藥、類固醇藥物(Corticosteroids)、抗IgE治療、免疫調節劑或雷射治療。

血管神經性水腫表現為突發皮膚腫脹和伴隨症狀如呼吸困難。其成因可能與多種疾病相關,例如遺傳性或後天血管神經性水腫、慢性腎衰竭、系統性紅斑狼瘡或糖尿病。針對特定原因進行治療。該疾病需要就醫,並透過一系列檢查如血常規、尿液分析、皮膚點刺試驗來確診。治療方案可包括抗組織胺藥、類固醇藥物(Corticosteroids)、抗IgE治療、免疫調節劑或雷射治療。

血管神經性水腫的症狀

血管神經性水腫的症狀包括突然出現的皮膚腫脹、口腔或咽喉部緊迫感、呼吸困難、聲音嘶啞以及頭痛。

突然出現的皮膚腫脹

血管神經性水腫通常由過敏反應引起,當身體接觸過敏原時會觸發免疫系統的過度反應。這種過度反應會導致微血管擴張和通透性增加,血漿蛋白漏出至組織間隙中,使受累部位發生局限性水腫。由於個體差異,每個人對過敏原的敏感程度不同,因此症狀表現也有所差異。

口腔或咽喉部緊迫感

當水腫影響到呼吸道時,會引起氣道狹窄和不暢,從而產生胸悶、喘息等不適感覺。此外還可能會伴隨咳嗽、喉嚨痛等症狀。如果未及時處理,嚴重者可能導致窒息。

呼吸困難

若水腫繼續發展並壓迫氣管,則會造成嚴重的呼吸功能障礙,患者會出現呼吸急促、深度減少等情況。長期存在此問題可導致肺通氣血流比例失調,進一步加重呼吸困難的程度。

聲音嘶啞

若水腫波及聲帶區域,就會引發暫時性的聲帶麻痺或者區域性充血腫脹,此時發聲器官無法正常工作,進而表現為說話費力甚至失音的現象。持續的聲音嘶啞可能表明病情較為嚴重,需要緊急醫療干預。

頭痛

在某些情況下,血管神經性水腫也可能伴隨著輕微的頭痛。這可能是由於顱內壓增高引起的,但並不常見且通常是暫時性的。

針對血管神經性水腫,建議避免攝入可能誘發症狀的食物或物質,並尋求醫生幫助進行針對性治療。常用的抗組織胺藥物如勝克敏(Cetirizine)可用於緩解輕度症狀,重症則需使用腎上腺素(Adrenaline)搶救。

血管神經性水腫的病因

血管神經性水腫可能是由遺傳性血管神經性水腫、後天血管神經性水腫、慢性腎衰竭、系統性紅斑狼瘡、糖尿病等疾病因素導致的,需根據具體因素進行針對性治療。建議患者及時就醫,以便獲得適當的治療。

遺傳性血管神經性水腫

遺傳性血管神經性水腫是由基因突變引起的凝血因子缺乏導致的,這會導致皮膚和黏膜下組織出現腫脹。患者可遵醫囑使用抗組織胺藥物進行止癢、消腫處理,如勝克敏(Cetirizine)、氯雷他定(Loratadine)等。

後天血管神經性水腫

後天血管神經性水腫可能由某些藥物、食物過敏或其他潛在健康狀況引起,這些因素可能導致肥大細胞釋放組織胺,進而引發區域性水腫。針對特定致敏原的免疫調節治療是管理後天血管神經性水腫的關鍵。例如,醫生可能會為患者開具奧馬珠單抗注射液以減輕症狀。

慢性腎衰竭

慢性腎衰竭時,體內廢物和液體瀦留增加,可能導致面部和其他部位的水腫。限制鈉鹽攝入有助於控制慢性腎衰竭患者的水腫。建議每日鈉攝入量不超過2克。

系統性紅斑狼瘡

系統性紅斑狼瘡是一種自體免疫性疾病,其特徵是免疫系統攻擊自身的組織和器官。這種發炎反應可能導致面部及其他部位的水腫。非類固醇抗發炎藥可用於緩解系統性紅斑狼瘡患者的關節疼痛和腫脹。常用藥物包括布洛芬(Ibuprofen)、乙醯胺酚(Acetaminophen)片等。

糖尿病

高血糖水平可能導致微血管病變,影響血液循環,從而引發面部水腫。生活方式干預,如飲食調整和適量運動,對於控制糖尿病患者的血糖水平至關重要。

面對血管神經性水腫,應避免食用可能觸發腫脹的食物,如高鈉食品。定期體檢,特別是對於有家族史者,可以早期發現並監測相關風險因素。

血管神經性水腫需要看醫生嗎?

血管神經性水腫需要看醫生。

血管神經性水腫是由於遺傳缺陷導致的補體調節蛋白功能障礙,使C1酯酶抑制劑缺乏或功能下降,無法有效抑制IgE介導的肥大細胞和嗜鹼性粒細胞脫顆粒,從而引發的疾病。

此外,還可能與系統性紅斑狼瘡、糖尿病等疾病有關。這些疾病的症狀可能包括皮膚腫脹或其他身體部位的異常表現,因此也需要及時就醫以確定診斷並接受適當治療。

患者應避免接觸已知過敏原,並保持充足的休息,有助於減少水腫的發生頻率和嚴重程度。若出現呼吸困難等緊急狀況,應立即前往急診室。

血管神經性水腫怎麼檢查?

血管神經性水腫的診斷通常需要進行血常規、尿液分析、IgE檢測、C1酯酶抑制物測定、皮膚點刺試驗等檢查。如果症狀持續或加重,建議及時就醫以便進行準確的診斷和治療。

血常規

通過觀察白血球計數和分類來判斷是否存在感染或發炎反應。採集靜脈血樣後,在自動化血液分析儀上完成檢測。

尿液分析

可幫助排除腎臟疾病引起的水腫。留取中段尿液送至實驗室進行化學、顯微鏡等專案的檢測。

IgE檢測

IgE水平升高可能與過敏反應有關,有助於診斷血管神經性水腫中的過敏成分。抽取血液樣本並發送至檢驗室進行特定IgE抗體水平檢測。

C1酯酶抑制物測定

C1酯酶抑制物缺乏可能導致遺傳性血管神經性水腫,檢測其含量有助於診斷。通常採用血清學方法直接測定血漿中C1酯酶抑制物濃度。

皮膚點刺試驗

該試驗能快速識別潛在的過敏原,從而輔助診斷血管神經性水腫是否由過敏引起。將少量選定的變應原溶液滴於受試者皮膚上,隨後以針頭輕觸液體點位激發區域性免疫反應。

以上各項檢查均需空腹進行,以免影響結果準確性。在等待結果期間,若出現呼吸困難或其他嚴重症狀,應立即就醫。

血管神經性水腫的治療

血管神經性水腫的治療可以考慮使用抗組織胺藥、類固醇藥物(Corticosteroids)、抗IgE治療、免疫調節劑、雷射治療等方法。如果症狀持續或加劇,應立即就醫以獲得專業評估和治療。

抗組織胺藥

抗組織胺藥透過阻斷組胺感受器來減輕發炎反應和腫脹。通常口服給藥,如勝克敏(Cetirizine)、氯雷他定(Loratadine)。這類藥物能快速緩解輕度至中度的血管性水腫發作,適用於急性期的對症處理。

類固醇藥物(Corticosteroids)

類固醇藥物(Corticosteroids)包括可口服的普賴鬆(Prednisone)或靜脈注射甲強龍,具體劑量依醫囑而定。類固醇藥物(Corticosteroids)具有強大的抗炎作用,能夠迅速控制嚴重的急性發作,但長期使用需謹慎考慮副作用。

抗IgE治療

抗IgE治療涉及定期注射人類單克隆IgE抗體,每3-4周一次,由專業醫護人員在醫院環境下執行。此療法針對高IgE水平引起的罕見遺傳性血管性水腫,旨在降低患者體內IgE水平並減少發作頻率。

免疫調節劑

免疫調節劑可能包括環孢素(Cyclosporin)A、硫唑嘌呤(Azathioprine)等,需要醫生監測下調整劑量。這些藥物有助於穩定患者的免疫系統狀態,從而減少血管性水腫發作次數及嚴重程度。

雷射治療

雷射治療是利用特定波長的光束破壞異常增生組織的一種非侵入式方法,在門診條件下完成。對於某些型別的慢性或複發性血管性水腫有幫助,其機制主要是促進表皮細胞更新和修復受損區域。

在接受血管神經性水腫的治療過程中,應避免食用可能導致過敏的食物,如蝦蟹等海鮮產品。同時注意保持充足的休息,避免過度勞累,以免因身體免疫力下降導致病情加重。

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