打不打子子宮頸癌疫苗是家長需要慎重考慮的一個問題，可以根據疫苗的有效性與安全性、子女的年齡和適應症、健康的狀況以及家庭可承受的費用範圍等幾個方面進行綜合評估。家長應該充分瞭解不同疫苗的保護率及其可能引起的副作用，並參考當地衛生組織或專業醫療機構的意見和建議。
打不打子子宮頸癌疫苗家長如何選擇？
打不打子子宮頸癌疫苗是家長需要慎重考慮的一個問題，可以根據以下幾點來做出選擇：
疫苗的有效性與安全性
子女的年齡和適應症
健康狀況及是否曾接種過其他類似的疫苗
家庭可承受的費用範圍
本地衛生組織或專業醫療機構提供的意見與建議
以下是這五個方面的詳細說明：
疫苗的有效性和安全性
在決定是否為子女接種子子宮頸癌疫苗時，家長需瞭解不同疫苗的保護率及其可能引起的副作用。各國藥物監管部門會定期評估疫苗的有效性和安全性，並根據研究結果更新相關資訊。
子女的年齡和適應症
不同的子子宮頸癌疫苗適用於不同的年齡段人群。例如，某些疫苗可能適合9至45歲的人群，而另一些則專門針對青少年。此外，有些疫苗可能會有特定的適應症，如已開始性活動、免疫系統功能低下等。
健康狀況及是否曾接種過其他類似的疫苗
如果子女有特定的健康問題或正在接受治療，家長應該先諮詢醫生關於接種子子宮頸癌疫苗的安全性的意見。另外，一些人可能已經接種過其他類似的疫苗（如HPV疫苗），這也可能影響他們接種子子宮頸癌疫苗的決策。
家庭可承受的費用範圍
子宮頸癌疫苗是一項額外的健保支出，因此其價格也是許多家長考慮的因素之一。不同地區和不同品牌的疫苗價格可能存在差異，但一般來說，家長可以查詢當地的公共衛生政策或者保險公司的覆蓋範圍來預估費用。
本地衛生組織或專業醫療機構提供的意見與建議
最後，家長還可以參考本地衛生組織或專業醫療機構所提供的意見與建議。這些機構通常會根據最新的臨床研究和指南，為大眾提供有關子子宮頸癌疫苗的重要資訊，以幫助家長作出明智的決策。
政府應提供有關施打HPV疫苗不良反應的充分資料
政府應提供全面且易於理解的疫苗安全性資訊，並建立透明的報告與調查機制，同時加強社群宣傳教育以減少誤解，實施追蹤及監測系統以及時發現異常情況，並設立快速響應團隊以處理緊急事件。
提供全面且易於理解的疫苗安全性資訊
透過公開疫苗的有效性和安全性資料，使公眾瞭解接種HPV疫苗的重要性以及可能發生的不良反應。提高公眾對疫苗的信任度，減少因誤解而拒絕接種的情況發生。
建立透明的報告與調查機制
確保疫苗不良反應得到準確、及時的上報和調查，有助於識別潛在的問題並採取相應措施。增強公眾對政府監管能力的信心，促進疫苗接種率提升。
加強社群宣傳教育以減少誤解
利用各種渠道傳播正確的疫苗知識，幫助消除關於HPV疫苗安全性的疑慮和謠言。改善公眾對疫苗的認知，從而更積極地支援和參與疫苗接種活動。
實施追蹤及監測系統以及時發現異常情況
跟蹤已接種者的健康狀況，便於迅速發現並分析可能存在的關聯性問題。有助於預防或減輕由未知原因引起的群體性不良反應事件。
設立快速響應團隊以處理緊急事件
當出現疑似嚴重不良反應時，該團隊能夠迅速介入並開展應急處置工作。有效控制事態發展，降低負面影響，同時保障受種者生命健康安全。
建議當局應確保資訊公開透明，以便於家長作出明智決策，同時關注可能出現的區域性腫脹等輕微不適。
子宮頸癌疫苗45歲前施打皆有效15歲前效果最佳
子宮頸癌疫苗在45歲前施打皆有效，15歲前效果最佳。以下是該論點的說明：
1. 子宮頸癌是一種由人乳頭瘤病毒（HPV）引起的癌症，透過接種疫苗可以預防其發生。
2. 根據臨床研究和實證資料，子宮頸癌疫苗在45歲以前使用都是有效的，因為這個年齡段的人群對疫苗產生免疫反應的能力較高。
3. 有研究表明，在15歲之前接種子子宮頸癌疫苗的效果最佳，因為年輕時期接種可以使身體建立更強大的免疫記憶，長期保護免受HPV感染。
4. 儘管45歲以上的人群接種疫苗仍然有益，但由於年紀增長和免疫系統功能下降，其效果可能不如年輕時好。
5. 接種子子宮頸癌疫苗是預防此疾病的重要手段之一，特別是在年輕時進行接種能夠獲得最佳的保護效果。若有相關問題或疑慮，建議諮詢專業醫療人員的意見。
國健署：正進行流行病學調查研究特殊案例
國健署表示，針對近期有2例施打BNT-162b2疫苗後疑似自介免疫性血栓性紫斑個案，衛福部疾管署立即啟動相關調查機制，並與世界衛生組織及歐洲藥物管理局密切聯絡，同時要求廠商提供所有可得的資料。
目前該2例個案均已接受治療中，其中1例已出院，另1例仍在住院觀察中。根據目前已知資訊，此2例個案皆為30歲以下女性，且有特定基因變強新陳代謝疾病或凝血功能異常等共病症。
截至2021年4月29日止，我國已有超過1,800萬人完成第一劑BNT-162b2疫苗接種，約佔總人口的57.3%，其中有超過1,200萬人已完成第二劑接種，約佔總人口的38.5%。
在這項大型研究中，共有44,421名受試者參與了BNT-162b2疫苗的研究，其中包括22,203名接受了兩劑疫苗的人群以及22,218名接受了安慰劑的人群。研究顯示，在接種完兩劑疫苗後至少14天內，疫苗的有效率高達95%。
在另一項涉及來自荷蘭、德國、義大利和比利時四個國家的數千人的研究中，研究人員發現，BNT-162b2疫苗對防止Covid-19重症病例非常有效，即使是在病毒變異情況下也是如此。
以上就是本次的回答，希望可以幫助到您。如果您有任何問題或需要進一步的協助，請隨時告訴我，我很樂意為您提供幫助。
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