黃疸高過20一定會入腦嗎
黃疸高過20μmol/l不一定會入腦，如果不及時治療時，可能會出現入腦的情況。黃疸高多是由於肝內外各種疾病引起，患者膽紅素代謝出現障礙使黃疸值出現偏高。一般情況下，血清總膽紅素在17.1-34.2μmol/l是稱為隱性黃疸，當血清總膽紅素濃度超過34.2μmol/l時，患者會出現顯性黃疸。患者出現隱性黃疸時，可能會出現皮膚瘙癢、尿液顏色加深、食慾減退以及皮膚發黃等症狀，這種情況下一般不會入腦，患者可透過調整飲食以及服用藥物等方法進行改善，即可在一定程度上控制黃疸疾病，常見的藥物包括穀胱甘肽（Glutathione）、甘草酸苷以及腺苷蛋氨酸等。當患者患有顯性黃疸時，還可能出現肝臟、脾臟、膽囊腫大或腹水等多種症狀。這種情況下病情可能比較嚴重，如果不及時治療，可能會導致黃疸入腦，對腦部功能造成刺激，使患者身體受到嚴重受損。這種情況下，患者可選擇輸血法治療以及手術切除等多種方法進行控制，有助於控制病情，減少對身體的傷害。患者在治療期間應注意養成良好的生活習慣，盡量避免長時間熬夜，應注意保證充足的睡眠時間，還應適當攝入富含維生素的食物，有助於加強免疫力。
老年人腦的變化特點
老年人腦的變化特點主要包括腦容積減少、腦血流量減少、神經元丟失、脂褐素沉積，以及腦內的酶感受器和神經傳導物質發生改變等。
腦容積減少
65歲以後人腦的容積以每年約7立方厘米為單位，呈逐年減少的狀態，其中額葉和顳葉的減少量最多，認知正常的老年人白質減少量多於灰質層，可透過磁共振檢查；
腦血流量減少
減少程度因人而異，平均範圍在5%-20%，維持腦血流的機制發生退化，導致腦血流量減少，血壓波動易引起大腦傷害，增加失智症的患病風險，還可能引發高血壓腦病；
神經元丟失
年齡相關的神經元丟失多由細胞凋亡造成，以小腦和大腦皮層的神經元最突出，隨著正常老化，下視丘、腦橋和延髓也有輕度神經元或容積的丟失，年齡還會影響殘留的神經元，引起樹突丟失；
脂褐素沉積
脂褐素在部分區域出現蓄積，對功能影響尚不明確，部分區域還可能發生神經原纖維纏結和老年斑，但沉積程度遠不及阿茲海默症；
5、腦內的酶感受器和神經傳導物質發生改變：如膽鹼能神經元減少，乙醯膽鹼的釋放和合成減少，紋狀體和黑質多巴胺及相應的感受器也可能減少。
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